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高效液相色譜法的計算方法

高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經(jīng)進樣閥注入供試品，由流動相帶入柱內(nèi)，在柱內(nèi)各成分被分離后，依次進入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。

1、對儀器的一般要求
所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應(yīng)按各品種項下的規(guī)定。常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用，辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料，用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數(shù)微升。除另有規(guī)定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。
在用紫外吸收檢測器時，所用流動相應(yīng)符合紫外分光光度法（附錄Ⅳ A）項下對溶劑的要求。
正文中各品種項下規(guī)定的條件除固定相種類、流動相組分、檢測器類型不得任意改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長度、固定相牌號、載體粒度、流動相流速、混合流動相各組分的比例、柱溫、進樣量、檢測器的靈敏度等，均可適當改變，以適應(yīng)具體品種并達到系統(tǒng)適用性試驗的要求。一般色譜圖約于20分鐘內(nèi)記錄完畢。

2、系統(tǒng)適用性試驗
按各品種項下要求對儀器進行適用性試驗，即用規(guī)定的對照品對儀器進行試驗和調(diào)整，應(yīng)達到規(guī)定的要求；或規(guī)定分析狀態(tài)下色譜柱的最小理論板數(shù)、分離度和拖尾因子。
(1) 色譜柱的理論板數(shù)(N，用于定量表示色譜柱的分離效率，簡稱柱效)。
在選定的條件下，注入供試品溶液或各品種項下規(guī)定的內(nèi)標物質(zhì)溶液，記錄色譜圖，量出供試品主成分或內(nèi)標物質(zhì)峰的保留時間t_R（以分鐘或長度計，下同，但應(yīng)取相同單位）和半高峰寬(W_h/2)，
按n＝5.54(t_R/W_h/2)²計算色譜柱的理論板數(shù)，如果測得理論板數(shù)低于各品種項下規(guī)定的最小理論板數(shù)，應(yīng)改變色譜柱的某些條件（如柱長、載體性能、色譜柱充填的優(yōu)劣等），使理論板數(shù)達到要求。
(2) 分離度(R)
定量分析時，為便于準確測量，要求定量峰與其他峰或內(nèi)標峰之間有較好的分離度。分離度R的計算公式為： R＝2(t_R2－t_R1)/( W₁＋W₂)。式中 t_R2為相鄰兩峰中后一峰的保留時間；t_R1為相鄰兩峰中前一峰的保留時間；W₁及W₂為此相鄰兩峰的峰寬。除另外有規(guī)定外，分離度應(yīng)大于1.5。
(3) 拖尾因子(T)
為保證測量精度，特別當采用峰高法測量時，應(yīng)檢查待測峰的拖尾因子T是否符合各品種項下的規(guī)定，或不同濃度進樣的校正因子誤差是否符合要求。拖尾因子計算公式為：T＝W_0.05h/(2d₁)。式中W_0.05h為0.05峰高處的峰寬；d₁為峰極大至峰前沿之間的距離。除另有規(guī)定外，T應(yīng)在0.95～1.05間。也可按各品種校正因子測定項下，配制相當于80％、100％和120％的對照品溶液，加入規(guī)定量的內(nèi)標溶液，配成三種不同濃度的溶液，分別注樣3次，計算平均校正因子，其相對標準偏差應(yīng)不大于2.0％。

3、測定法
定量測定時，可根據(jù)樣品的具體情況采用峰面積法或峰高法。但用歸一法或內(nèi)標法測定雜質(zhì)總量時，須采用峰面積法。
(1) 面積歸一化法
峰面積歸一化法測定誤差大，本法只能粗略考察供試品中的雜質(zhì)含量。
測定供試品（或經(jīng)衍生化處理的供試品）中各雜質(zhì)及雜質(zhì)的總量限度采用不加校正因子的峰面積歸一法。計算各雜質(zhì)峰面積及其總和，并求出占總峰面積的百分率。但溶劑峰不計算在內(nèi)。色譜圖的記錄時間應(yīng)根據(jù)各品種所含雜質(zhì)的保留時間決定，除另有規(guī)定外，可為該品種項下主成分保留時間的倍數(shù)。
(2) 內(nèi)標法不加校正因子測定供試品中雜質(zhì)總量
采用的峰面積法。取供試品，按各品種項下規(guī)定的方法配制不含內(nèi)標物質(zhì)的供試品溶液，注入儀器，記錄色譜圖Ⅰ；再配制含有內(nèi)標物質(zhì)的供試品溶液，在同樣的條件下注樣，記錄色譜圖Ⅱ。記錄的時間除另有規(guī)定外，應(yīng)為該品種項下規(guī)定的內(nèi)標峰保留時間的倍數(shù)，色譜圖上內(nèi)標峰高應(yīng)為記錄儀滿標度的30％以上，否則應(yīng)調(diào)整注樣量或檢測器靈敏度。
如果色譜圖Ⅰ中沒有與色譜圖Ⅱ上內(nèi)標峰保留時間相同的雜質(zhì)峰，則色譜圖Ⅱ中各雜質(zhì)峰面積之和應(yīng)小于內(nèi)標物質(zhì)峰面積（溶劑峰不計在內(nèi)）。如果色譜圖Ⅰ中有與色譜圖Ⅱ上內(nèi)標物質(zhì)峰保留時間相同的雜質(zhì)峰，應(yīng)將色譜圖Ⅱ上的內(nèi)標物質(zhì)峰面積減去色譜圖Ⅰ中此雜質(zhì)峰面積，即為內(nèi)標物質(zhì)峰的校正面積；色譜圖Ⅱ中各雜質(zhì)峰總面積加色譜圖Ⅰ中此雜峰面積，即為各雜質(zhì)峰的校正總面積，各雜質(zhì)峰的校正總面積應(yīng)小于內(nèi)標物質(zhì)峰的校正面積。
(3) 內(nèi)標法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)或主成分含量
按各品種項下的規(guī)定，精密稱（量）取對照品和內(nèi)標物質(zhì)，分別配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子測定用的對照溶液，取一定量注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高。
按下式計算校正因子： f＝(As/Cs)/( Ar/Cr)。
式中：
As為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高；
Ar為對照品的峰面積或峰高；
Cs為加入內(nèi)標物質(zhì)的濃度；
Cr為對照品的濃度。
再取各品種項下含有內(nèi)標物質(zhì)的供試品溶液，注入儀器，記錄色譜圖，測量供試品（或其雜質(zhì)）峰和內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高。
按下式計算含量： Cx＝Ax/( A's/C's)*f
式中：
Ax為供試品（或其雜質(zhì)）峰面積或峰高；
Cx為供試品（或其雜質(zhì)）溶液的濃度；
A's為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積或峰高；
C's為加入內(nèi)標物質(zhì)的濃度；
F為校正因子。
當配制校正因子測定用的對照溶液和含有內(nèi)標物質(zhì)的供試品溶液，使用等量同一濃度內(nèi)標物質(zhì)溶液時，Cs=C’s，則配制內(nèi)標物質(zhì)溶液不必精密稱（量）取。
(4) 外標法測定供試品中某個雜質(zhì)或主成分含量
按各品種項下的規(guī)定，精密稱(量)取對照品和供試品，配制成溶液，分別精密取一定量，注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和供試品待測成分的峰面積（或峰高）。
按下式計算含量：Cx= Cr*( Ax /Ar)
式中：
Ax為供試品（或其雜質(zhì)）峰面積或峰高；
Cx為供試品（或其雜質(zhì)）溶液的濃度；
Ar為對照品的峰面積或峰高；
Cr為對照品的濃度。
由于微量注射器不易精確控制進樣量，當采用外標法測定供試品中某雜質(zhì)或主成分含量時，以定量環(huán)進樣為好。
(5) 主成分自身對照法
當雜質(zhì)峰面積與成分峰面積相差懸殊時，采用主成分自身對照法，用于測定雜質(zhì)含量?？煞譃榧?a target="_blank">校正因子的主成分自身對照法和不加校正因子的主成分自身對照法。
① 加校正因子的主成分自身對照法
按各品種項下的規(guī)定，精密稱取雜質(zhì)對照品和待測成分對照品各適量，配制測定雜質(zhì)校正因子的溶液，進樣，記錄色譜圖，按公式f＝(As/Cs)/( Ar/Cr)計算雜質(zhì)的校正因子。此校正因子可直接載入各品種項下，用于校正雜質(zhì)的實測峰面積。
測定雜質(zhì)含量時，按各品種項下規(guī)定的雜質(zhì)限度，將供試品溶液稀釋成和規(guī)定中限度相當?shù)娜芤鹤鳛閷φ杖芤?，進樣，調(diào)節(jié)儀器靈敏度，使對照溶液的主成分峰高達滿量程的10%~25%。然后取供試品溶液和對照溶液適量，分別進樣，供試品溶液的記錄時間除另外規(guī)定外，應(yīng)為主成分色譜峰保留時間的2倍，測量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積，分別乘以相應(yīng)的校正因子后與對照溶液主成分的峰面積比較，依法計算各雜質(zhì)含量。
② 不加校正因子的主成分自身對照法
當沒有雜質(zhì)對照品時，也可以采用不加校正因子的主成分自身對照法。同上所述，配制對照溶液并調(diào)節(jié)儀器靈敏度后，取供試品溶液和對照溶液適量，分別進樣，前者的記錄時間除另有規(guī)定外，應(yīng)為主成分色譜峰保留時間的2倍，測量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積，并與對照溶液主成分的峰面積比較，計算雜質(zhì)含量。

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